(R)-3-(3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile | 1313281-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-(3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-[(3R)-3-[[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1313281-28-5
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₉O₃S
• 分子量: 541.609
• InChiKey: OJFGAUATQPFBES-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 (R)-3-(3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。