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8,9,10,11-tetrabromotricyclo<4.4.1.01.6>undeca-2,4,8-triene | 126822-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9,10,11-tetrabromotricyclo<4.4.1.01.6>undeca-2,4,8-triene
英文别名
7,8,9,11-tetrabromotricyclo[4.4.1.01,6]undeca-2,4,8-triene
8,9,10,11-tetrabromotricyclo<4.4.1.0<sup>1.6</sup>>undeca-2,4,8-triene化学式
CAS
126822-09-1
化学式
C11H8Br4
mdl
——
分子量
459.801
InChiKey
GIMCZNYFXGKWMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9,10,11-tetrabromotricyclo<4.4.1.01.6>undeca-2,4,8-triene1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以20%的产率得到11,11-Dibrom-1,6-methano<10>annulen
    参考文献:
    名称:
    The mechanism of 1,4-addition of dibromomethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00298a017
  • 作为产物:
    描述:
    11,11-dibromotricyclo[4.4.1.01.6]undeca-2,4,8-triene 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到8,9,10,11-tetrabromotricyclo<4.4.1.01.6>undeca-2,4,8-triene
    参考文献:
    名称:
    The mechanism of 1,4-addition of dibromomethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00298a017
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文献信息

  • LAMBERT, JOSEPH B.;ZIEMNICKA-MERCHANT, BARBARA T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3460-3464
    作者:LAMBERT, JOSEPH B.、ZIEMNICKA-MERCHANT, BARBARA T.
    DOI:——
    日期:——
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