methyl 2-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate | 1383440-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate
• CAS: 1383440-60-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O₆Si₃
• 分子量: 434.753
• InChiKey: UOMLUOBNUYMJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 methyl 2-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogen difluoride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到ethyl 4-(1-methoxy-1-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Hiyama Couplings of α-Silylenoates and α-Silylenamides

  摘要：

  The Hiyama couplings of both alpha-silylenoates and alpha-silylenamides are described. These sensitive substrate classes require particularly specific conditions, employing both appropriate silicon-based species and a silver additive to realize high yields of the coupling products. Regioselective platinum-catalyzed hydrosilylations provide a direct and convenient entry into these stereodefined trisubstituted alkenes.

  DOI：

  10.1021/ol301300r
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 methyl 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-2-ynoate 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 methyl 2-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Hiyama Couplings of α-Silylenoates and α-Silylenamides

  摘要：

  The Hiyama couplings of both alpha-silylenoates and alpha-silylenamides are described. These sensitive substrate classes require particularly specific conditions, employing both appropriate silicon-based species and a silver additive to realize high yields of the coupling products. Regioselective platinum-catalyzed hydrosilylations provide a direct and convenient entry into these stereodefined trisubstituted alkenes.

  DOI：

  10.1021/ol301300r