2,4-diiodo-6-nitroanisole | 677004-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diiodo-6-nitroanisole
• 英文别名: 1,3-diiodo-4-methoxy-5-nitrobenzene；2,4-Dijod-6-nitro-anisol；1,5-diiodo-2-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 677004-02-3
• 化学式: C₇H₅I₂NO₃
• 分子量: 404.931
• InChiKey: WAFLZUVBBLUQAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diiodo-6-nitroanisole 在 甲醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3,5-diiodo-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 potassium dichloroiodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4-diiodo-6-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Three-dimensional aggregation in 2-hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzaldehyde involving C—H...O, iodo–nitro and aromatic π–π stacking interactions, and isolated dimers in disordered 2,4-diiodo-6-nitroanisole

  摘要：

  In 2-hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzaldehyde, C7H4INO4, the molecules are linked into sheets by a combination of C-H...O hydrogen bonds and two-centre iodo-nitro interactions, and these sheets are linked by aromatic pi-pi stacking interactions. Molecules of 2,4-diiodo-6-nitroanisole, C7H5I2NO3, are disordered, with the nitro group and one of the I substituents each occupying common sets of sites with 0.5 occupancy. The molecules are linked into isolated centrosymmetric dimeric units by a single iodo-nitro interaction.

  DOI：

  10.1107/s0108270103025654

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren
  作者：H. Cassebaum

  DOI：10.1002/ardp.19592921102

  日期：——

  Die Darstellung mono‐, di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben. Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenole werden angegeben. Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod‐m‐aminobenzoesäure

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure
• SYNTHETIC CATALYSTS FOR CARBOHYDRATE PROCESSING
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20220016612A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The disclosure relates to molecularly-imprinted cross-linked micelles that can selectively hydrolyze carbohydrates.

  该披露涉及分子印迹交联微胶束，可以选择性地水解碳水化合物。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20120244119A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。