amino-(5-octyl-indan-2-yl)-acetic acid | 1028424-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-(5-octyl-indan-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-amino-2-(5-octyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• CAS: 1028424-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: USRROMSNKQWNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-(5-octyl-indan-2-yl)-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-2-(5-octyl-indan-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-2-(5-octyl-indan-2-yl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到amino-(5-octyl-indan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDRINDANE ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253760A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S 1 P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S 1 P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Hydrindane analogs having sphingosine 1-phosphate receptor agonist activity
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07964649B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• US7964649B2
  申请人：——

  公开号：US7964649B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• [EN] HYDRINDANE ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES D'HYDRINDANE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2008064320A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
  [FR] La présente invention concerne des analogues d'hydrindane ayant une activité agoniste à un ou plusieurs récepteurs S1P. Les composés sont des analogues de sphingosine, qui, après phosphorylation, peuvent se comporter comme agonistes de récepteurs S1P.
• WO2008/64320
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——