diisopropyl 1-pentanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate | 1191377-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 1-pentanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1191377-58-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: QTQCCBUQUIHQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 偶氮二甲酸二异丙酯 在 甲醇 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到diisopropyl 1-pentanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用醇作为氢原子转移剂的铈催化的烷烃的 C-H 官能化

  摘要：

  现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，以利用光能来活化有机底物。在这里，我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）激发的催化应用，以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样，这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基，轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外，通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00212

文献信息

• A Practical and Highly Efficient Hydroacylation Reaction of Azodicarboxylates with Aldehydes in Water
  作者：Allan Headley、Bukuo Ni、Qianying Zhang、Erica Parker

  DOI：10.1055/s-0030-1258056

  日期：2010.10

  The very efficient hydroacylation reaction of azodicarboxylates, with various aldehydes, was carried successfully out at room temperature in water without the use of a catalyst to obtain a variety of hydrazine imide products in high yields. A wide range of aldehydes, including aliphatic and aromatic compounds, was considered, and the reaction is believed to proceed via a radical mechanism, in which

  偶氮二羧酸酯与各种醛的非常有效的加氢酰化反应在室温下在水中成功进行，无需使用催化剂，以高产率获得各种肼酰亚胺产物。考虑了多种醛，包括脂肪族和芳香族化合物，并且该反应被认为是通过自由基机制进行的，其中水在稳定自由基中间体方面起着不可或缺的作用。
• Ionic Liquid (IL) as an Effective Medium for the Highly Efficient Hydroacylation Reaction of Aldehydes with Azodicarboxylates
  作者：Bukuo Ni、Qianying Zhang、Satish Garre、Allan D. Headley

  DOI：10.1002/adsc.200800808

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageThe highly efficient hydroacylation reaction of aldehydes with azodicarboxylates has been carried out in the ionic liquid,1‐n‐butyl‐3‐methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, [BMIM] [NTf2]. The products were readily separated by extraction from the reaction medium and the ionic liquid could be recycled up to 8 times and the yields of the reactions were not affected. Compared to conventional solvents, high yields were achieved with aliphatic saturated aldehydes, and the reaction can be conducted under normal to mild conditions without the use of a catalyst.