18-Chloro-12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,14,17(21),18-nonaen-8-ol | 1266478-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18-Chloro-12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,14,17(21),18-nonaen-8-ol
• CAS: 1266478-96-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O
• 分子量: 365.822
• InChiKey: PRFASFROCVEBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Chloro-12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,14,17(21),18-nonaen-8-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到18-chloro-12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,15,17(21),18-nonaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯并[c][1,2]氧杂硼杂环戊-1(3H)-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-甲基二环己基胺 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 18-Chloro-12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,14,17(21),18-nonaen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1