1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid | 1784485-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1784485-46-6
• 化学式: C₁₁H₉BrF₂O₂
• 分子量: 291.092
• InChiKey: CHQIFDPOFMBGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid 在 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINONE COMPOUNDS AS CBL-B INHIBITORS

  摘要：

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as CBL-b inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by CBL-b.

  公开号：

  WO2024038378A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINE HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3K

  摘要：

  公开了Formula (I)或其盐的化合物；其中：X为N或CH；Q1为：(i) C1、Br、I、-CN、-CH3或-CF3；(ii)从吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基和噻二唑基中选择的5-成员杂芳基；(iii)从吡啶基、吡啶嗪基和嘧啶基中选择的6-成员杂芳基；或(iv)从吲哚基、吡咯吡啶基、吡唑吡啶基和苯并[d]噁唑基中选择的双环杂芳基；其中所述的5-成员、6-成员和双环杂芳基中的每一个都被零至1个Ra和零至1个Rb取代；R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为PI3K调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016064957A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209664B1

  公开（公告）日：2020-06-03
• BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170355707A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof; wherein: X is N or CH; Q 1 is: (i) Cl, Br, I, —CN, —CH 3 , or —CF 3 ; (ii) a 5-membered heteroaryl selected from pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, and thiadiazolyl; (iii) a 6?membered heteroaryl selected from pyridinyl, pyridazinyl, and pyrimidinyl; or (iv) a bicyclic heteroaryl selected from indolyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl and benzo[d]oxazolyl; wherein each of said 5-membered, 6-membered, and bicyclic heteroaryl is substituted with zero to 1 R a and zero to 1 R b ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a , and R b are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of PI3K, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.
• WO2024062363A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024077236A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023034992A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.