1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole | 83947-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
• 英文别名: (1-chloro-5,6-dimethylpyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) benzoate
• CAS: 83947-97-1
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 400.864
• InChiKey: SZFRYSKSERQGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 、 3-二乙胺基丙胺 反应 3.0h， 以27%的产率得到1-[[3-(二乙基氨基)丙基]氨基]-5,6-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物：新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。

  摘要：

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00356a012
• 作为产物：
  描述：

  9-(benzoyloxy)-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazol-1(2H)-one 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.5h， 生成 1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物：新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。

  摘要：

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00356a012

文献信息

• RIVALLE, C.;WENDLING, F.;TAMBOURIN, P.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 181-185
  作者：RIVALLE, C.、WENDLING, F.、TAMBOURIN, P.、LHOSTE, J. -M.、BISAGNI, E.、CHERMAN+

  DOI：——

  日期：——