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2-amino-6-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile | 1639795-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile
英文别名
2-Amino-6-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-4-[3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyridine-3-carbonitrile
2-amino-6-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile化学式
CAS
1639795-92-8
化学式
C31H21N5O4
mdl
——
分子量
527.539
InChiKey
TZTHPSQFMTYMSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.1h, 以91%的产率得到2-amino-6-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用两种可重复使用的固体酸作为催化剂的新型2-氨基3-氰基吡啶吡啶衍生物的高效微波辅助合成和抗菌活性
    摘要:
    Fe 3+ K-10蒙脱土和HY沸石这两种固体酸已被有效地用于合成2-氨基3-氰基吡啶4a,4b,4c,4d,4e,4f,4g,4h,4i,4j,4k,4l,4m,4n,4o,4p,4q,4r,4s,4t,4u,4v,4w,4X由3-乙酰-4-羟基香豆素的多组分反应1A,1B,1C,1,3-二苯基-1- ħ吡唑-4-甲醛图2a,图2b,图2c,2d中,2E,2F,2克,2H,丙二腈3,乙酸铵。两种催化剂都是可回收的和可再循环的。该程序的主要意义是反应时间短,产率高,后处理程序容易并且对环境友好。所有化合物的结构均已通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1641
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