tert-butyl (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate | 1186579-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1186579-90-7
• 化学式: C₅₉H₇₆N₁₂O₁₂
• 分子量: 1145.33
• InChiKey: XSAVEEHQWOABCO-KSZIYBDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.4%的产率得到(2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d
• 作为产物：
  描述：

  (5R,11aS)-5-(3-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)phenyl)-2-butyl-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,3(2H)-dione 、 N--L-glutamine t-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以62.7%的产率得到tert-butyl (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d