1-methyl-3-(2’-methylbenzyl)imidazolium chloride | 1291086-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2’-methylbenzyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methylbenzyl)imidazolium chloride；1-(2-methylbenzyl)-3-methylimidazolium chloride
• CAS: 1291086-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂*Cl
• 分子量: 222.718
• InChiKey: ZLHPRWVKFIPIOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2’-methylbenzyl)imidazolium chloride 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有相交的14和10圆环通道的稳定的超大孔径沸石

  摘要：

  具有超大孔隙（大于12元环）的无机骨架的开发由于其在催化，大分子分离等方面的潜在应用而备受关注。我们在此报告了通过使用简单的芳香族有机阳离子的超分子自组装作为结构导向剂（SDA）来合成新的超大孔沸石NUD-2的过程。NUD-2是一种高硅含量的锗硅酸盐，具有相互连接的14×10元环通道。可以通过在550°C的空气中煅烧来去除NUD-2中的SDA，以产生BET表面积为500 m 2 g -1的永久孔。NUD-2中的锗和有机阳离子也可以通过在较低温度下用酸处理而除去，因此不仅可以回收锗和SDA，还可以提供高度稳定的硅质沸石。此外，铝离子可以掺入NUD-2的框架中。NUD-2结构是通过使用超分子自组装模板方法合成的另一种超大孔径沸石，因此证明该方法是合成新的大和超大孔径沸石的通用方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201602419
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 邻甲基氯化苄 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-methyl-3-(2’-methylbenzyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有相交的14和10圆环通道的稳定的超大孔径沸石

  摘要：

  具有超大孔隙（大于12元环）的无机骨架的开发由于其在催化，大分子分离等方面的潜在应用而备受关注。我们在此报告了通过使用简单的芳香族有机阳离子的超分子自组装作为结构导向剂（SDA）来合成新的超大孔沸石NUD-2的过程。NUD-2是一种高硅含量的锗硅酸盐，具有相互连接的14×10元环通道。可以通过在550°C的空气中煅烧来去除NUD-2中的SDA，以产生BET表面积为500 m 2 g -1的永久孔。NUD-2中的锗和有机阳离子也可以通过在较低温度下用酸处理而除去，因此不仅可以回收锗和SDA，还可以提供高度稳定的硅质沸石。此外，铝离子可以掺入NUD-2的框架中。NUD-2结构是通过使用超分子自组装模板方法合成的另一种超大孔径沸石，因此证明该方法是合成新的大和超大孔径沸石的通用方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201602419
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 1-methyl-3-(2’-methylbenzyl)imidazolium chloride 作用下， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以98.33%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  一种苄基咪唑盐离子液体及利用其催化合成 环状碳酸酯的方法

  摘要：

  本发明提供一种苄基咪唑盐离子液体，结构式为利用上述苄基咪唑盐离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，将所述苄基咪唑盐离子液体与环氧化合物按照0.1～1：100的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO2至高压反应釜内的压力为1～5MPa，100～150℃的温度下恒温恒压反应1～5h，后处理即得环状碳酸酯。本发明所述苄基咪唑盐离子液体催化剂活性高，在不再加入其他助催化剂和溶剂的情况下，该离子液体中阳离子活性基团与阴离子协同催化，实现高效率、高选择性地合成环状碳酸酯，且催化合成工艺简单，反应条件温和，所制备的环状碳酸酯的产率为94.91％。

  公开号：

  CN106831595B

文献信息

• Synthesis, characterization, and transfer hydrogenation of Ru(II)-<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes
  作者：S. Yaşar、S. Çekirdek、İ. Özdemir

  DOI：10.1080/00958972.2014.911291

  日期：2014.4.3

  A new series of ruthenium(II) N-heterocyclic carbene complexes [RuL1,2,3(p-cymene)Cl-2] (3a-c) (where L is a N-heterocyclic carbene), have been synthesized via transmetalation. The new ruthenium( II)-NHC complexes were applied to transfer hydrogenation of acetophenone derivatives and aldehydes using 2-propanol as a hydrogen source and KOH as a co-catalyst. The results show that the corresponding alcohols could be obtained in good yield with high catalyst activity (up to 100%) under mild conditions. [RuL1(p-cymene)Cl-2] (3a) is much more active than the other complexes in transfer hydrogenation. Reactions, catalyzed by 3a-c, showed the highest reaction rates and yields of alcohol when the substrates bear more electron-withdrawing substituents. All new compounds were characterized by IR, elemental analysis, LC-MS (ESI), and NMR spectroscopy.