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Trichloro-acetic acid (R)-3-nitrooxy-chroman-8-yl ester | 84770-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trichloro-acetic acid (R)-3-nitrooxy-chroman-8-yl ester
英文别名
(3S)-8-Trichloroacetyloxy-3-chromanyl nitrate
Trichloro-acetic acid (R)-3-nitrooxy-chroman-8-yl ester化学式
CAS
84770-39-8
化学式
C11H8Cl3NO6
mdl
——
分子量
356.547
InChiKey
CIUHDYVKHCNBQT-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of the optical isomers of nipradilol.
    摘要:
    聂拉地洛所有四种光学异构体的高效合成已经实现。因此,用面包酵母对映选择性地还原 8-甲氧基-3-苯并二氢吡喃酮,得到 (3R)-8-甲氧基-3-苯并二氢吡喃醇,在衍生为 (3R)-8- 乙酰氧基-3-苯并二氢吡喃醇后,通过选择保留(使用硝酸乙酰基)或反转(使用 Bu4N+NO3-)构型的反应,得到 (3S)- 或 (3R)-8- 羟基-3-苯并二氢吡喃硝酸酯(7 或 9)。此外,通过对 N-甲砜基-L-苯丙氨酰基 8-甲氧基-3-苯甲酰化学分解制备的(3S)-和(3R)-8-甲氧基-3-苯甲醇,也以同样的方式生成了 7 或 9。利用 7 和 9,通过新型 Me4N+Cl 催化苯酚与 (S)- 和 (R)- 环氧氯丙烷的醚化反应,合成了四种光学活性缩水甘油醚衍生物(11-14)。随后用异丙基胺对 11-14 进行胺化,得到了尼普地洛的四种光学异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of the optical isomers of nipradilol.
    摘要:
    聂拉地洛所有四种光学异构体的高效合成已经实现。因此,用面包酵母对映选择性地还原 8-甲氧基-3-苯并二氢吡喃酮,得到 (3R)-8-甲氧基-3-苯并二氢吡喃醇,在衍生为 (3R)-8- 乙酰氧基-3-苯并二氢吡喃醇后,通过选择保留(使用硝酸乙酰基)或反转(使用 Bu4N+NO3-)构型的反应,得到 (3S)- 或 (3R)-8- 羟基-3-苯并二氢吡喃硝酸酯(7 或 9)。此外,通过对 N-甲砜基-L-苯丙氨酰基 8-甲氧基-3-苯甲酰化学分解制备的(3S)-和(3R)-8-甲氧基-3-苯甲醇,也以同样的方式生成了 7 或 9。利用 7 和 9,通过新型 Me4N+Cl 催化苯酚与 (S)- 和 (R)- 环氧氯丙烷的醚化反应,合成了四种光学活性缩水甘油醚衍生物(11-14)。随后用异丙基胺对 11-14 进行胺化,得到了尼普地洛的四种光学异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2092
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