| 102003-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 102003-05-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: VKWLUDOYMMDEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以55 %的产率得到ethyl 5-amino-1'-benzyl-2'-oxo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2H-spiro[furan-3,3'-indoline]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过形式 [3 + 2] 和 [5 + 2] 环化可控合成含 N 和 O 的杂环

  摘要：

  螺吲哚-二氢呋喃和螺吲哚-苯并氮卓的可控合成是通过分别从2-(2-氧吲哚啉-3-基)丙二腈和邻氨基苯甲醛进行正式的[3 + 2]和[5 + 2]环化反应开发的。通过呋喃开环涉及的氢化物转移/环化过程，可以轻松构建各种螺吲哚-苯并氮杂卓。值得注意的是，氢化物转移涉及的[5+2]环化策略在螺苯并氮杂卓的构建中的应用是前所未有的。此外，含螺N和O的杂环被氨基、酰胺和氰基高度官能化，有利于后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03227

文献信息

• Convenient Synthesis of Triphenylphosphanylidene Spiro[cyclopentane-1,3′-indolines] and Spiro[cyclopent[2]ene-1,3′-indolines] via Three-Component Reactions
  作者：Ying Han、Yin-Jian Sheng、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1021/ol5008394

  日期：2014.5.16

  Three-component reactions of triphenylphosphine, but-2-ynedioate, and isatylidene malononitrile (ethyl cyanoacetate) in dimethoxyethane resulted in triphenylphosphanylidene spiro[cyclopentane-1,3′-indolines] in satisfactory yields. Furthermore, similar three-component reactions of triphenylphosphine, hex-2-en-4-ynedioate, and isatylidene malononitrile (ethyl cyanoacetate) afforded functionalized s

  在二甲氧基乙烷中的三苯基膦，2-丁炔基和异亚丙基丙二腈（氰基乙酸乙酯）的三组分反应产生了令人满意的三苯基膦亚基螺环[环戊烷-1,3'-二氢吲哚]。此外，三苯基膦，己二烯-2-己-4-酸己二酸酯和异亚丙基丙二腈（氰基乙酸乙酯）的类似三组分反应以高收率提供了官能化的螺[环戊[2]烯-1,3'-二氢吲哚]。