[3-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl]-(4-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 950504-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl]-(4-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 950504-04-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: YPZQNZQEEKAEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl]-(4-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  From libraries to candidate: The discovery of new ultra long-acting dibasic β2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  Libraries of dibasic compounds designed around the molecular scaffold of the DA(2)/beta(2) dual agonist sibenadet (Viozan (TM)) have yielded a number of promising starting points that have been further optimised into novel potent and selective target molecules with required pharmacokinetic properties. From a short-list, 31 was discovered as a novel, high potency, and highly efficacious beta(2)-agonist with high selectivity and a duration of action commensurable with once daily dosing. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.049
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-benzaldehyde 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [3-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl]-(4-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。
• BEZOTHIAZOL DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1996566A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7951954B2
  申请人：——

  公开号：US7951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [EN] BEZOTHIAZOL DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR BÊTA2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007106016A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] The present invention relates to compounds according to formula (I) , a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), un procédé de synthèse desdits composés, les composés intermédiaires dudit procédé et l'emploi des composés dans la fabrication d'un médicament pouvant être employé dans le traitement de maladies telles que le SDRA, l'emphysème pulmonaire, la bronchite, la bronchectasie, la BPCO, l'asthme et la rhinite. Les composés sont des agonistes de l'adrénorécepteur bêta2.
• WO2007/106016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——