7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-2,10-bis(methylthio)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocin | 139200-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-2,10-bis(methylthio)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocin
• 英文别名: 2,14-dihexoxy-8,20-bis(methylsulfanyl)-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaene
• CAS: 139200-73-0
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂S₁₀
• 分子量: 755.322
• InChiKey: BANWNIMIVIWFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-2,10-bis(methylthio)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocin 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocinium bistetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033
• 作为产物：
  描述：

  7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-2,10-bis(methylthio)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocinium bistetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到7,15-dihydro-6,14-bis(hexyloxy)-2,10-bis(methylthio)-5H,13H-bis<1,3>dithiolo<4,5-b:4',5'-b'>benzo<1,2-f:4,5-f'>bis<1,4>dithiocin
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033