3-硝基-4-吡咯烷-1-基-苯甲酸 | 40832-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-吡咯烷-1-基-苯甲酸
• 英文名称: 3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-nitro-4-(1-pyrrolidinyl)benzoic acid；4-pyrrolidino-3-nitrobenzoic acid；3-Nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 40832-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD02112810
• 分子量: 236.227
• InChiKey: MKTQASLRSMDHRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251(dec.)
• 沸点：
  442.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-吡咯烷-1-基-苯甲酸 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)(3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AND THEIR USE FOR TREATING ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS-CAUSED DISEASES
  [FR] QUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES DUES AU STRESS DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE

  摘要：

  本文提供了喹啉类化合物，例如，化合物的化学式为（I）或（IB），以及其药物组合物，并用于治疗、预防或改善内质网应激引起的一种或多种疾病症状的方法。本文还提供了用于减少内质网应激并调节肌浆/内质网Ca2+ ATP酶活性的方法。

  公开号：

  WO2016032569A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-硝基-4-吡咯烷-1-基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。

  公开号：

  WO2009043890A1

文献信息

• N-substituted mercaptopropanamide derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05179125A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Novel N-substituted mercaptopropanamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is mercapto or a group convertible into mercapto when cleaved within the biobody, W is hydrogen atom, an alkyl or an aralkyl, R.sub.2 is an aryl which may optionally have substituent(s), a heterocyclic group which may optionally have substituent(s), or an alkyl which may optionally have substituent(s), X is a cycloalkylene, a cycloalkylidene, or a phenylene which may optionally have substituent(s) or may optionally be fused with other ring, and R.sub.3 is carboxyl or a group convertible into carboxyl when cleaved within the biobody, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solid solution of said N-substituted mercaptopropanamide derivative with an amino acid, which have excellent enkephalinase inhibitory activity and are useful for the treatment of mild to moderate pain, and a pharmaceutical composition containing said compounds as an active ingredient, and processes for preparing these compounds.

  N-取代巯基丙酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W是氢原子、烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选择地具有取代基，是可能可选择地具有取代基的杂环基，或是可能可选择地具有取代基的烷基，X是环烷基、环烷基亚甲基或苯亚甲基，可选择地具有取代基或可选择地与其他环融合，R.sub.3是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑内啡酰肽酶抑制活性，适用于轻至中度疼痛的治疗，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Oxadiazole diaryl compounds
  申请人：Montagne Cyril

  公开号：US08404676B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc and W, have the meanings given in claim 16. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求16中给出的含义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• Oxadiazole Diaryl Compounds
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US20130109676A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R a , R b , R c and W, have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给出的含义。该化合物在治疗自身免疫性疾病，例如多发性硬化症方面具有用途。
• 3-Nitro-4-amino benzoic acids and 6-amino nicotinic acids are highly selective agonists of GPR109b
  作者：Philip J. Skinner、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Carleton R. Sage、Huong T. Dang、Cameron C. Pride、Ruoping Chen、Susan Y. Tamura、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.058

  日期：2007.12

  A series of 3-nitro-4-substituted-aminobenzoic acids were prepared and found to act as potent and highly selective agonists of the orphan human GPCR GPR109b, a low affinity receptor for niacin. No activity was observed at the closely homologous high affinity niacin receptor, GPR109a. A second series, comprising 6-amino-substituted nicotinic acids was, also prepared and several analogues showed comparable activity to the nitroaryl series. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0170069B1

  公开（公告）日：1989-10-11