r-2-Ethoxy-3,4-dihydro-t-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-5-carbonsaeure-methylester | 82656-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: r-2-Ethoxy-3,4-dihydro-t-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2S,4R)-2-ethoxy-4-methoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 82656-22-2；82656-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: MXCJKIAIWWKTJC-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2-Ethoxy-3,4-dihydro-t-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-5-carbonsaeure-methylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到r-2-Ethoxy-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-t-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2261 - 2284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (methoxymethylen)acetoacetate 、 乙烯基乙醚 生成 r-2-Ethoxy-3,4-dihydro-t-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, R. R.;MAIER, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 17, 1789-1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hetero-diels-alder reactions of α-methoxymethylene substituted 1.3-dicarbonyl compounds with enol and enediol ethers
  作者：Richard R. Schmidt、Martin Maier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86742-8

  日期：1982.1

  The inverse electron demand hetero-Diels-Alder reaction of methoxymethylene substituted 1.3-dicarbonyl compounds with enol ethers and enediol ethers results in the selective formation of 3.4-dihydro-2H-pyrans. These adducts with a high density of functional groups are versatile intermediates for natural product syntheses.

  甲氧基亚甲基取代的1.3-二羰基化合物与烯醇醚和烯二醇醚的反电子需求杂Diels-Alder反应导致选择性形成3.4-二氢-2H-吡喃。这些具有高密度官能团的加合物是天然产物合成的通用中间体。