16α,17-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 3827-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17-Epoxy-9-fluor-11β-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 3827-33-6；53777-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₇FO₄
• 分子量: 362.441
• InChiKey: PMHMPKOMGKCLRY-OTKHHKLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 四氧化锇 、 nocardia corallina 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 地西龙缩丙酮
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. X.^1a The Synthesis of 21-Deoxytriamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a049
• 作为产物：
  描述：

  9,11β;16α,17-diepoxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氢氟酸 作用下， 生成 16α,17-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. X.^1a The Synthesis of 21-Deoxytriamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a049