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5-[1-bromo-2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole | 1174524-73-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[1-bromo-2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
英文别名
——
5-[1-bromo-2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole化学式
CAS
1174524-73-2
化学式
C10H6Br2N2O3S
mdl
——
分子量
394.043
InChiKey
JWWAAZMWADJXBP-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[1-bromo-2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole乙酰乙酸甲酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以10%的产率得到4-(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-5-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    The preparation of E-5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and their reaction with 1,3-dicarbonyl compounds to give cyclopropanes or dihydrofurans is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.058
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以1.67 g的产率得到5-[1-bromo-2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    The preparation of E-5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and their reaction with 1,3-dicarbonyl compounds to give cyclopropanes or dihydrofurans is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.058
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