(S)-N-(4-bromobenzyl)-5-carboxy-5-(3-((S)-1,3-dicarboxypropyl)ureido)pentan-1-amine | 1025796-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-bromobenzyl)-5-carboxy-5-(3-((S)-1,3-dicarboxypropyl)ureido)pentan-1-amine
• 英文别名: MIP-1094；(S)-2-(3-((S)-1-carboxy-5-(4-bromobenzylamino)pentyl)ureido)pentanedioic acid；(S,S)-2-{3-[1-carboxy-5-(4-bromo-benzylamino)-pentyl]-ureido}-pentanedioic acid；(2S)-2-[[(1S)-5-[(4-bromophenyl)methylamino]-1-carboxypentyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• CAS: 1025796-39-7
• 化学式: C₁₉H₂₆BrN₃O₇
• 分子量: 488.335
• InChiKey: RTUFIFJAKPIHLG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-bromobenzyl)-5-carboxy-5-(3-((S)-1,3-dicarboxypropyl)ureido)pentan-1-amine 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Series of PSMA-Targeted Near-Infrared Fluorescent Imaging Agents

  摘要：

  我们合成了一系列10种新的、PSMA靶向的、近红外成像试剂，旨在用于体内荧光引导手术（FGS）。化合物是从商业上可得的DyLight800的胺反应性活性NHS酯合成的。我们改变了PSMA靶向尿素基团和荧光团之间的连接器，以期改善药代动力学。共轭物的化学收率在51%至86%之间。Ki值在0.10至2.19 nM之间。在赖氨酸的ε-氨基上包含N-溴苯甲基取代基增强了PSMA+ PIP肿瘤的摄取，连接器内的亲水取代基也有同样作用。连接器内的聚乙二醇链明显降低了肾脏的摄取。特别是DyLight800-10在肾脏内相对于背景信号具有高的特异性摄取，经免疫组织化学证实。这些化合物可能对前列腺、肾脏或其他PSMA表达癌症的FGS有用。

  DOI：

  10.3390/biom12030405

文献信息

• HETERODIMERS OF GLUTAMIC ACID
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20080193381A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2) p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 6 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的化学式（Ia），其中R是C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基，C1-C6取代或未取代的烷基或-NR′R′，Q是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Y是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（ ）p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C（O），S（O）2，C（O）2，C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基或C1-C6取代或未取代的烷基，当取代时，芳基，杂环芳基和烷基取代为卤素，C6-C12杂环芳基，-NR′R′或COOZ，具有诊断和治疗特性，如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制相关的疾病。放射性标记可以通过连接到X氨基酸侧链的多种假体基团结构中。
• [EN] PSMA TARGETED FLUORESCENT AGENTS FOR IMAGE GUIDED SURGERY<br/>[FR] AGENTS FLUORESCENTS CIBLÉS PAR PSMA POUR CHIRURGIE GUIDÉE PAR IMAGE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2018232280A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Compositions and methods for visualizing tissue under illumination with near-infrared radiation, including compounds comprising near-infrared, closed chain, sulfo-cyanine dyes and prostate specific membrane antigen ligands are disclosed.

  本发明揭示了用近红外辐射照明可视化组织的组合物和方法，包括包含近红外、闭环、磺酸氰染料和前列腺特异性膜抗原配体的化合物。
• Heterodimers of Glutamic Acid
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20120269726A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 1 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的式子(Ia)，其中R是C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基，C1-C6取代或未取代烷基或—NR′R′，Q是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2(CH2)p，Y是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2( )p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C(O)，S(O)2，C(O)2，C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基或C1-C6取代或未取代烷基，当取代时，芳基，杂芳基和烷基被卤素，C1-C12杂芳基，—NR′R′或COOZ取代，具有诊断和治疗性能，例如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制有关的疾病。可以通过连接到X氨基酸侧链的碳或杂原子连接处的各种假体团将放射性标记纳入结构中。
• Heterodimers of glutamic acid
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10640461B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Z is H or C1-C4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O)2, C(O)2, a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C6-C12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  式（Ia）化合物 其中 R 是 C6-C12 取代或未取代的芳基、C6-C12 取代或未取代的杂芳基、C1-C6 取代或未取代的烷基或 -NR′R′、 Q 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 (CH2)p Y 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 ( )p Z 是 H 或 C1-C4 烷基、 R′ 是 H、C(O)、S(O)2、C(O)2、取代或未取代的 C6-C12 芳基、取代或未取代的 C6-C12 杂芳基或取代或未取代的 C1-C6 烷基，当芳基、杂芳基和烷基被卤素取代时、C6-C12杂芳基、-NR′R′或 COOZ，它们具有诊断和治疗特性，如治疗和控制前列腺癌以及与 NAALADase 抑制有关的其他疾病。放射性标记可通过碳原子或杂原子连接在 X 氨基酸侧链上的各种人工基团掺入结构中。
• US8487129B2
  申请人：——

  公开号：US8487129B2

  公开（公告）日：2013-07-16