tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzylidenecarbamate | 1078629-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylidene]carbamate
• CAS: 1078629-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: HUDLYGLAUOLSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲苯 、 tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzylidenecarbamate 在 H,(4)pyrrolidineQuin-BAM 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S)-1-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-2-nitro-2-phenylethyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE METHODS, CATALYSTS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (-)-NUTLIN-3 AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于制备(−)-Nutlin-3的方法和中间体。还提供了用于对芳基硝基甲烷与醛亚胺进行对映选择性加成的方法和中间体。此外，还提供了用于这些及其他反应中使用的双(胺基)催化剂。

  公开号：

  US20120088915A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₂₂BrNO₅S 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的抗α，β-二氨基膦酸衍生物的非对映体和对映体选择性合成。

  摘要：

  描述了由手性布朗斯台德酸催化的对亚胺的非对映体和对映体的高度非对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/b808393b