(8R,10R)-10-Allyl-10-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-ol | 86534-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8R,10R)-10-Allyl-10-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-ol
• CAS: 86534-73-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₇
• 分子量: 420.503
• InChiKey: SCQHYNOUADYSHE-WEMWZYORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10R)-10-Allyl-10-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-ol 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(2R,3S,3aR,5R,6S)-3a-Allyl-3-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-hexahydro-benzofuran-5,6,7a-triol
  参考文献：
  名称：

  d，1-扩音器的全合成

  摘要：

  描述了外消旋扩音器的合成，一种细胞毒性的新木脂素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86382-0
• 作为产物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (8R,10R)-10-Allyl-10-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  d，1-扩音器的全合成

  摘要：

  描述了外消旋扩音器的合成，一种细胞毒性的新木脂素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86382-0