Acetic acid 6-allyloxy-1-methyl-hexa-2,4-diynyl ester | 865881-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid 6-allyloxy-1-methyl-hexa-2,4-diynyl ester
• 英文别名: 7-Prop-2-enoxyhepta-3,5-diyn-2-yl acetate
• CAS: 865881-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YTVLPDWYUMWPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 6-allyloxy-1-methyl-hexa-2,4-diynyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到Acetic acid 4-(2,5-dihydro-furan-3-yl)-1-methyl-2-methylene-but-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二炔的交叉和闭环复分解：钌卡宾的金属向 [1,3]-位移

  摘要：

  已经开发了涉及 1,3-二炔的区域选择性和立体选择性烯炔 CM 和 RCM 反应。烯二炔的闭环复分解导致炔基钌卡宾物质的易金属化[1,3]-移位，从而为完全共轭的1,5-二烯-3-炔的合成提供独特的入口。

  DOI：

  10.1021/ja054875v
• 作为产物：
  描述：

  7-Allyloxy-hepta-3,5-diyn-2-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 6-allyloxy-1-methyl-hexa-2,4-diynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and Selectivity of 1,3-Diyn-6-enes in Electrophilic Transition Metal-Catalyzed Reactions

  摘要：

  [GRAPHICS]1,3-Diyne is an excellent source of alkynyl metal carbene species upon activation with an electrophilic metal catalyst. The products from this bond reorganization process suggest that the metal carbene species, generated from the preferential participation of an acetate over an alkene in the first step, undergo an efficient metallotropic [1,3]-shift followed by termination via cyclopropanation.

  DOI：

  10.1021/ol062335c