H-Cys(1)-Thr-Arg-Pro-Trp-Trp-Leu-Cys(1)-Gly-NH2 | 1350430-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(1)-Thr-Arg-Pro-Trp-Trp-Leu-Cys(1)-Gly-NH2
• 英文别名: (3S,6S,9R,14R,17S,20S,23S,26S)-9-amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-3-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-20,23-bis(1H-indol-3-ylmethyl)-17-(2-methylpropyl)-2,5,8,16,19,22,25-heptaoxo-11,12-dithia-1,4,7,15,18,21,24-heptazabicyclo[24.3.0]nonacosane-14-carboxamide
• CAS: 1350430-41-9
• 化学式: C₅₁H₇₁N₁₅O₁₀S₂
• 分子量: 1118.35
• InChiKey: PAQSLHOSTWBBHL-XTMBZNHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  460
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Cys-Thr-Arg-Pro-Trp-Trp-Leu-Cys-Gly-NH2 在 二甲基亚砜 作用下， 以 phosphate buffered saline (PBS) 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 H-Cys(1)-Thr-Arg-Pro-Trp-Trp-Leu-Cys(1)-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Selection of cyclic-peptide inhibitors targeting Aurora kinase A: Problems and solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.049