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3-(aminomethyl)-4-cyclopropyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone | 1346575-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(aminomethyl)-4-cyclopropyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone
英文别名
3-(aminomethyl)-4-cyclopropyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
3-(aminomethyl)-4-cyclopropyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
1346575-95-8
化学式
C10H14N2O
mdl
——
分子量
178.234
InChiKey
NBCTZIZRDMGIPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011140324A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义,并且这些吲哚对治疗癌症有用。
  • INDOLES
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20130345200A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文公开了式(I)中各个基团的定义,并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
  • AZAINDAZOLES
    申请人:Burgess Joelle Lorraine
    公开号:US20130059849A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物,其中各个基团在此处定义,并且它们可用于治疗癌症。
  • Azaindazoles
    申请人:Burgess Joelle Lorraine
    公开号:US09073924B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物,这些化合物对治疗癌症有用。
  • ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithkline LLC
    公开号:US20150126522A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.
    本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺,其符合公式(I),该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2(EZH2)的抑制剂,涉及包含它们的制药组合物,其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
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