1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane | 132610-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylcyclopropyl]-2-methyl-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132610-30-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S₂
• 分子量: 322.492
• InChiKey: BQMWDTGWOIHCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane 在 甲酸 、 磷酸 作用下， 以80%的产率得到(E)-S-methyl 1,3-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环：取代的环戊酮的分子内烷基化方法

  摘要：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87848-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 (Z)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,4-dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-penta-1,4-dien-3-one 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环：取代的环戊酮的分子内烷基化方法

  摘要：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87848-x

文献信息

• Rearrangement studies on 3,3-bis(methylthio)-1-(arylcyclopropyl) -2-propen-1-ols: Synthesis of functionalized cyclopentenes and polyene esters
  作者：Balaram Patro、Bishwajit Deb、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80748-1

  日期：1994.4

  The cyclopropyl carbinols 8 and 9 obtained by either borohydride reduction (or Grignard addition) of the cyclopropyl ketones 1 are shown to undergo acid induced ring opening and intramolecular cyclization (5-exo or 6-endo) or deprotonation to afford either cyclopentene, biphenyl or conjugated polyene derivatives depending on the nature of Lewis acid, reaction conditions and the structuralfeatures present

  通过环丙基酮1的硼氢化物还原（或格氏加成反应）获得的环丙基甲醇8和9被显示为发生酸诱导的开环和分子内环化（5-外部或6-内基）或去质子化，从而提供环戊烯，联苯或共轭多烯衍生物，取决于路易斯酸的性质，反应条件和环丙基甲醇中存在的结构特征。已经提出了形成各种产物的可能机理。
• Deb, Biswajit; Ila, Hiriyakkanavar; Junjappa, Hiriyakkanavar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2728 - 2758
  作者：Deb, Biswajit、Ila, Hiriyakkanavar、Junjappa, Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• Patro Balaram, Deb Bishwajit, Ila Hiriyakkanavar, Junjappa Hiriyakkanavar, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 255-264
  作者：Patro Balaram, Deb Bishwajit, Ila Hiriyakkanavar, Junjappa Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• DEB, B.;ASOKAN, C. V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2111-2114
  作者：DEB, B.、ASOKAN, C. V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——