tert-butyl 6,12-di-tert-butyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,9-diphenyl-14-(phenylamino)-3,6,9,12-tetraazatetradecanoate | 1430654-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6,12-di-tert-butyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,9-diphenyl-14-(phenylamino)-3,6,9,12-tetraazatetradecanoate
• CAS: 1430654-31-1
• 化学式: C₄₀H₅₃N₅O₆
• 分子量: 699.891
• InChiKey: KOXJUTMQFVAZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,12-di-tert-butyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,9-diphenyl-14-(phenylamino)-3,6,9,12-tetraazatetradecanoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 6,12-di-tert-butyl-19,19-dimethyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,9,15-triphenyl-3,6,9,12,15,18-hexaazaicosanoate
  参考文献：
  名称：

  The tert-Butyl Side Chain: A Powerful Means to Lock Peptoid Amide Bonds in the Cis Conformation

  摘要：

  The very simple sterically hindered tert-butyl side chain exerts complete control over the peptoid amide geometry which only exists in the cis conformation. It is exemplified in NtBu glycine homo-oligomers and in linear oligopeptoids designed with an alternating cis-trans backbone amide pattern.

  DOI：

  10.1021/ol400820y
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 6,12-di-tert-butyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,9-diphenyl-14-(phenylamino)-3,6,9,12-tetraazatetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  The tert-Butyl Side Chain: A Powerful Means to Lock Peptoid Amide Bonds in the Cis Conformation

  摘要：

  The very simple sterically hindered tert-butyl side chain exerts complete control over the peptoid amide geometry which only exists in the cis conformation. It is exemplified in NtBu glycine homo-oligomers and in linear oligopeptoids designed with an alternating cis-trans backbone amide pattern.

  DOI：

  10.1021/ol400820y