(1E,3E,5E)-1,2,3,4,5,6-hexachloro-hexa-1,3,5-triene | 18149-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1E,3E,5E)-1,2,3,4,5,6-hexachloro-hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: (1E,3E,5E)-1,2,3,4,5,6-hexachloro-hexa-1,3,5-triene；all-trans-1,2,3,4,5,6-Hexachlor-hexatrien-(1,3,5)；all-trans-1,6-Di-H-perchlor-hexatrien-(1,3,5)
• CAS: 18149-77-4
• 化学式: C₆H₂Cl₆
• 分子量: 286.8
• InChiKey: ICJOYBCKOBYDAZ-ILKAXWMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 反,反-1,2,3,4-四氯-1,3-丁二烯 生成 (1E,3E,5E)-1,2,3,4,5,6-hexachloro-hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Über1，ω-二-H-高氯多烯aus反式-dichloräthylendurch氧化性联苯醚

  摘要：

  据报道，通过重复的氧化偶合反应，由反式-二氯乙烯立体合成了反式-1，ω-二-H-全氯多烯H 2（CCl）n（n = 4、6、8、12和16）。二聚化需要对氯烯烃底物进行低温金属化，以得到稳定的反式-二氯-乙烯基锂化合物，该化合物通过过量的FeCl 3偶联。混合二聚产物可得自不同链长的锂有机基。通过1，ω-二-Li-有机基的两端偶联已经实现了氧化低聚，并给出了制备方法。描述了多氯多烯的物理性质，并讨论了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)85022-2