[1-[2-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-6-[4-[6-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-5-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]phenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane | 855528-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[2-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-6-[4-[6-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-5-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]phenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 855528-01-7
• 化学式: C₁₁₀H₉₈P₄
• 分子量: 1543.88
• InChiKey: TVQCHVQFXHPPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 [1-[2-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-6-[4-[6-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-5-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]phenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子的两种不同配体的程序化组装：生成用于酮多相不对称氢化的自支撑 Noyori 型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略首先应用于通过桥连二膦和二胺配体与 Ru(II) 金属离子的自发杂配位来生成自支撑 Noyori 型催化剂，用于酮的不对称氢化。该固定化催化剂在芳香酮加氢的多相催化中表现出优异的对映选择性和活性，可回收和循环使用至少7次，而选择性和活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/ja050737u
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine oxide 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-[4-(2,2'-bis-trifluoromethanesulfonyloxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl)-phenyl]-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-[1,1']binaphthalenyl-2-yl ester 以28%的产率得到[1-[2-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-6-[4-[6-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-5-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]phenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子的两种不同配体的程序化组装：生成用于酮多相不对称氢化的自支撑 Noyori 型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略首先应用于通过桥连二膦和二胺配体与 Ru(II) 金属离子的自发杂配位来生成自支撑 Noyori 型催化剂，用于酮的不对称氢化。该固定化催化剂在芳香酮加氢的多相催化中表现出优异的对映选择性和活性，可回收和循环使用至少7次，而选择性和活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/ja050737u