3-硝基-6-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | 893444-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-6-(三氟甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 893444-21-8
• 化学式: C₆H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 207.112
• InChiKey: YSMYCFONKCAXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-6-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-6-三氟甲基吡啶 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以8.34 g的产率得到3-硝基-6-(三氟甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)X(I)的化合物，其中变量如规范中定义。它还涉及将式(I)化合物用作农药杀虫剂；包含式(I)化合物的杀虫剂混合物；以及包含式(I)化合物的农药或兽药组合物。其他目的是包含式(I)化合物的种子；以及通过应用式(I)化合物控制无脊椎动物害虫、感染或受害的方法。

  公开号：

  WO2022189189A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012064569A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Described herein are compounds of formula (I), formula la or formula lb The compounds of formula I, formula la or formula lb act as DGATl inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。
• WO2006/65703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDO PYRIMIDINONES, DIHYDRO PYRIMIDO PYRIMIDINONES AND PTERIDINONES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20110059976A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: and n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.
• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZO-PYRIDINE COMME LIGANDS POUR RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003086406A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A class of imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, substituted at the 1-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.