3-硝基-7,8,9,10-四氢苯并[Pqr]四苯e | 88598-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 3-硝基-7,8,9,10-四氢苯并[Pqr]四苯e
• 中文别名: [2S-(2α,5α,6α)]-6-溴-3,3-二甲基-7-羰基-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸吗啉正离子
• 英文名称: 3-nitro-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
• 英文别名: 3-Nitro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo(a)pyrene；3-nitro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
• CAS: 88598-57-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: GMGGMXJWIUFFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-7,8,9,10-四氢苯并[Pqr]四苯e 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到3-硝基苯并(a)芘
  参考文献：
  名称：

  1-，3-和6-硝基苯并[a] py的合成，光谱分析和诱变性。

  摘要：

  合成了诱变性环境污染物1-，3-和6-硝基苯并[a] re。在环境温度下用硝酸钠在三氟乙酸和乙酸酐中硝化7,8,9,10-四氢苯并[a] re，得到1-，3-和6-硝基-7,8,9,10-的混合物四氢苯并[a] py，通过色谱分离。用2，3-二氯-4，5-二氰基-1，6-苯醌对分离的硝基四氢苯并[a] py进行脱氢，可高产率地产生1-，3-和6-硝基苯并[a] py。将这些化合物的光谱数据与直接硝化苯并[a] py的光谱数据进行比较，证实1-和3-硝基苯并[a]]确实是后者反应的次要产物。该证实还证实1-和3-硝基苯并[a] py是在模型大气中形成的次要硝化的苯并[a] py的硝化产物。在鼠微粒体（S9）活化系统存在下，鼠伤寒沙门氏菌测试株TA98和TA100中的1-，3-和6-硝基苯并[a] re具有致突变性。在这些菌株中，1-硝基苯并[3-] py和6-硝基苯并[a] py均不是直接作

  DOI：

  10.1021/jm00375a012
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 在 sodium nitrate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以28%的产率得到1-硝基-7,8,9,10-四氢苯并[Pqr]四苯e
  参考文献：
  名称：

  1-，3-和6-硝基苯并[a] py的合成，光谱分析和诱变性。

  摘要：

  合成了诱变性环境污染物1-，3-和6-硝基苯并[a] re。在环境温度下用硝酸钠在三氟乙酸和乙酸酐中硝化7,8,9,10-四氢苯并[a] re，得到1-，3-和6-硝基-7,8,9,10-的混合物四氢苯并[a] py，通过色谱分离。用2，3-二氯-4，5-二氰基-1，6-苯醌对分离的硝基四氢苯并[a] py进行脱氢，可高产率地产生1-，3-和6-硝基苯并[a] py。将这些化合物的光谱数据与直接硝化苯并[a] py的光谱数据进行比较，证实1-和3-硝基苯并[a]]确实是后者反应的次要产物。该证实还证实1-和3-硝基苯并[a] py是在模型大气中形成的次要硝化的苯并[a] py的硝化产物。在鼠微粒体（S9）活化系统存在下，鼠伤寒沙门氏菌测试株TA98和TA100中的1-，3-和6-硝基苯并[a] re具有致突变性。在这些菌株中，1-硝基苯并[3-] py和6-硝基苯并[a] py均不是直接作

  DOI：

  10.1021/jm00375a012

文献信息

• Synthesis, spectral analysis, and mutagenicity of 1-, 3-, and 6-nitrobenzo[a]pyrene
  作者：M. W. Chou、R. H. Heflich、D. A. Casciano、D. W. Miller、J. P. Freeman、F. E. Evans、P. P. Fu

  DOI：10.1021/jm00375a012

  日期：1984.9

  1-, 3-, and 6-nitrobenzo[a]pyrene in high yield. Comparison of the spectral data of these compounds with those obtained from direct nitration of benzo[a]pyrene confirmed that 1- and 3-nitrobenzo[a]pyrenes are indeed the minor products of the latter reaction. This confirmation also verifies that 1- and 3-nitrobenzo[a]pyrene were the minor nitrated products of benzo[a]pyrene formed in model air atmospheres

  合成了诱变性环境污染物1-，3-和6-硝基苯并[a] re。在环境温度下用硝酸钠在三氟乙酸和乙酸酐中硝化7,8,9,10-四氢苯并[a] re，得到1-，3-和6-硝基-7,8,9,10-的混合物四氢苯并[a] py，通过色谱分离。用2，3-二氯-4，5-二氰基-1，6-苯醌对分离的硝基四氢苯并[a] py进行脱氢，可高产率地产生1-，3-和6-硝基苯并[a] py。将这些化合物的光谱数据与直接硝化苯并[a] py的光谱数据进行比较，证实1-和3-硝基苯并[a]]确实是后者反应的次要产物。该证实还证实1-和3-硝基苯并[a] py是在模型大气中形成的次要硝化的苯并[a] py的硝化产物。在鼠微粒体（S9）活化系统存在下，鼠伤寒沙门氏菌测试株TA98和TA100中的1-，3-和6-硝基苯并[a] re具有致突变性。在这些菌株中，1-硝基苯并[3-] py和6-硝基苯并[a] py均不是直接作