6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-3,4-dihydro-4-(mesitylimino)-3-methyl-2(1H)-pyrimidinone | 127819-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-3,4-dihydro-4-(mesitylimino)-3-methyl-2(1H)-pyrimidinone
• CAS: 127819-58-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: PWHLVSTYAWRJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-3,4-dihydro-4-(mesitylimino)-3-methyl-2(1H)-pyrimidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(4,5-Dimethoxy-2-ethylphenyl)-3,4-dihydro-4-(mesitylimino)-3-methyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a025
• 作为产物：
  描述：

  曲喹辛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-3,4-dihydro-4-(mesitylimino)-3-methyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a025

文献信息

• Applications of a novel carbon-nitrogen bond cleavage reaction (part I). A new synthesis / derivatisation of 5H-indeno[1,2d] pyrimidines and pyrimido[6,1-a]isoindoles.
  作者：Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80524-x

  日期：1993.1

  presence of a mixture of formic acid and orthophosphoric acid, to give 5H-indeno[1,2-]pyrimidines () and/or pyrimido[6,1-]isoindoles (). Cyclization to and/or depends on the nature of substitution in the pyrimidine ring in . Electron withdrawing groups at position 4 in favour the formation of the skeleton , however, electron donating groups gave more of . Compound on acid treatment, gave in addition to , a

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。