11-methoxybenzo[a]perylene | 1492922-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxybenzo[a]perylene
• 英文别名: 3-Methoxyhexacyclo[11.9.1.114,18.02,7.09,23.022,24]tetracosa-1(23),2(7),3,5,8,10,12,14,16,18(24),19,21-dodecaene
• CAS: 1492922-05-0
• 化学式: C₂₅H₁₆O
• 分子量: 332.401
• InChiKey: FGVYWKPEFOFVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo,exo-11-methoxy-3b1,6,6a,7-tetrahydro-3b,6:7,11b-diepoxybenzo[a]perylene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到11-methoxybenzo[a]perylene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265