tert-butoxy-2-(2-nitrovinyl)benzene | 1112171-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butoxy-2-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 1112171-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DSSQDXYYGJKATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxy-2-(2-nitrovinyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以96.1%的产率得到2-(2-tert-butoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-叔丁氧基苯甲醛 在 盐酸甲胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 16.5h， 生成 tert-butoxy-2-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• 6-substituted phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08569522B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1，A2，W，L，G，R7a，R7b，R8，R9和R10具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• Experimental and computational studies on the <i>Cinchona</i> anchored calixarene catalysed asymmetric Michael addition reaction
  作者：Pragati R Sharma、Apoorva Malik、Sateesh Bandaru、Kanika Vashisth、Nirmal K Rana、Rakesh K Sharma

  DOI：10.1039/d2cc02422e

  日期：——

  Lower-rim Cinchona anchored calix[4]arene cationic catalysts were developed for asymmetric Michael addition of acetylacetone to β-nitrostyrenes. The desired Michael adducts were formed with high yields and enantioselectivities. Density functional theory investigations throw light on the catalyst–substrate interaction and the reaction mechanism.

  开发了下边缘金鸡纳锚定杯[4]芳烃阳离子催化剂，用于乙酰丙酮与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成。以高产率和对映选择性形成所需的迈克尔加合物。密度泛函理论研究揭示了催化剂-底物相互作用和反应机理。
• US09096567B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——