3-硝基-N-(2,3-二甲基苯基)苯甲酰胺 | 102631-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-N-(2,3-二甲基苯基)苯甲酰胺
• 中文别名: N-(2,3-二甲基苯基)-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-nitro-N-(2,3-dimethylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 102631-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00157808
• 分子量: 270.288
• InChiKey: RVAMVTLZSAFRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-N-(2,3-二甲基苯基)苯甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 tin(ll) chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,3-dimethylphenyl)-3-[3-(hexadecanoylamino)propanoylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶新型模块化双底物类似物抑制剂的设计、合成和评价。

  摘要：

  可以从法呢基转移酶抑制剂开发用于治疗癌症的有前景的潜在化学疗法。提出了一类新的模块化双底物法呢基转移酶抑制剂，可以直接合成。这种抑制剂的一个例子是化合物 1，其 IC50 值为 3.7 μM。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2032::aid-anie2032>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 、 间硝基苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-硝基-N-(2,3-二甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶新型模块化双底物类似物抑制剂的设计、合成和评价。

  摘要：

  可以从法呢基转移酶抑制剂开发用于治疗癌症的有前景的潜在化学疗法。提出了一类新的模块化双底物法呢基转移酶抑制剂，可以直接合成。这种抑制剂的一个例子是化合物 1，其 IC50 值为 3.7 μM。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2032::aid-anie2032>3.0.co;2-d

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05631280A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably aniline and aminoalkylbenzene moieties. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及包含合适的苯胺和氨基烷基苯基部分的肽类似化合物。这些化合物抑制了法尼基蛋白转移酶酶和某些蛋白质的法尼酰化。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法方法。
• Anticonvulsant activity of 2- and 3-aminobenzanilides
  作者：C. Randall Clark、Ching Ming Lin、Ricky T. Sansom

  DOI：10.1021/jm00158a038

  日期：1986.8

  A series of 2- and 3-aminobenzanilides derived from ring-alkylated anilines were prepared and evaluated for anticonvulsant activity. These benzanilides were prepared in the course of studies designed to determine the relationship between the benzamide structure and anticonvulsant effects. The compounds were tested in mice against seizures induced by maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole and in the rotorod assay for neurologic deficit. The 3-aminobenzanilide derived from 2,6-dimethylaniline, 21, was the most potent anti-MES compound, with an ED50 of 13.48 mg/kg and a protective index of 21.11 (PI = TD50/ED50). The activity profile for 21 compares favorably with that for phenobarbital and phenytoin.
• CLARK C. R.; LING CHING-MING; SANSOM R. T., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1534-1537
  作者：CLARK C. R.、 LING CHING-MING、 SANSOM R. T.

  DOI：——

  日期：——
• US5631280A
  申请人：——

  公开号：US5631280A

  公开（公告）日：1997-05-20
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030014A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably aniline and aminoalkylbenzene moieties. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés peptidomimétiques comprenant une aniline appropriée et des fractions d'aminoalkylbenzène. Les composés instantanés inhibent la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de certaines protéines. L'invention concerne en outre des compositions chimiques thérapeutiques contenant les composés de la présente invention, et des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase ainsi que la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.