tert-butyl 2-[3-(aminooxy)propyl]-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1451012-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-[3-(aminooxy)propyl]-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1451012-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DCNOBSWQTCBBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-(aminooxy)propyl]-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (±)-(1R,9R,Z)-8,8-dimethyl-7-oxo-5-oxa-6,12-diazatricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-10-ene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl 2-[3-(aminooxy)propyl]-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883