6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 1349709-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 1H-Inden-1-ol, 6-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-；6-bromo-1-methyl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 1349709-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: SGZGRYASYJVXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-azido-6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  基于氰胺的Janus激酶3（JAK3）共价抑制剂的鉴定

  摘要：

  对选择性JAK3抑制剂的发现的持续兴趣使我们设计了新颖的共价抑制剂，该共价抑制剂通过氰胺与JAK3残基Cys909结合，氰胺是一种结构和机理上不同的亲电子试剂，与以前掺入JAK3共价抑制剂的其他半胱氨酸反应基团相同。通过晶体学，动力学和计算研究，对氰酰胺12与Cys909的相互作用进行了优化，从而得到了有效的和选择性的JAK3抑制剂，如32所示。在相关的基于细胞的测定中，并与该小组先前的结果一致，32证明JAK3的选择性抑制足以驱动JAK1 / JAK3介导的细胞应答。还使用12的代谢和药代动力学数据来表征肝外过程对基于氰胺的共价抑制剂清除的贡献。这项工作还为减少谷胱甘肽/谷胱甘肽S-转移酶介导的清除的生产方法提供了重要见识，这是发现共价激酶抑制剂过程中通常遇到的挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01308
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 、 甲基锂 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 ZN-c3，一种高效且选择性的 Wee1 抑制剂，正在进行癌症治疗临床试验的评估

  摘要：

  Wee1 抑制作为一种有前途的癌症治疗方法在过去十年中受到了极大的关注。因此，非常需要一种有效且选择性的 Wee1 抑制剂。我们为制造更安全、更有效的 Wee1 抑制剂所做的努力导致了化合物16的发现，这是一种具有平衡效力、ADME 和药代动力学特性的高度选择性 Wee1 抑制剂。化合物16的手性乙基部分提供了 Wee1 效力的意外改善。化合物16，称为 ZN-c3，显示出优异的体内功效，目前正在 2 期临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01121

文献信息

• Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-ones
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US11261192B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了式（I）化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以细胞过度增殖为特征的病症，如乳腺癌。
• WO2019173082A5
  申请人：——

  公开号：WO2019173082A5

  公开（公告）日：2022-03-07
• SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：EP3762385A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• [EN] SUBSTITUTED L,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES<br/>[FR] L,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019173082A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.