selenophene-2-carbohydrazide | 51770-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: selenophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: Selenophene carbohydrazide-2；selenophene-2-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 51770-05-9
• 化学式: C₅H₆N₂OSe
• 分子量: 189.075
• InChiKey: MFDUKLTWTUVBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: chloroform (67-66-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Thiocarbamoyl-selenophen 、 selenophene-2-carbohydrazide 生成 (Selenienyl-2)-2-(selenienyl-3)-5-triazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  DECROIX B.; DUBUS P.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 3-4, PART. 2, 621-627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxyselenophene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到selenophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr和硒烯的芳族酰胺连接的脊柱残基的生物立体置换作为一种设计策略，以新颖的二苯并亚砜衍生物作为I 1/2p38αMAP激酶抑制剂。

  摘要：

  p38αMAPK的I 1/2型抑制剂的最新披露表明，如何将R脊柱的稳定化用作增加抑制剂的目标停留时间（TRT）的策略。在本文中，我们首次将N-酰基and和硒基残基描述为脊柱基序，产生了对酶，NanoBRET和全血检测具有高效效的代谢稳定抑制剂，改善了代谢稳定性，并延长了TRT。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00508

文献信息

• Effect of S–Se Bioisosteric Exchange on Affinity and Intrinsic Efficacy of Novel N-acylhydrazone Derivatives at the Adenosine A2A Receptor
  作者：Júlia Galvez Bulhões Pedreira、Rafaela Ribeiro Silva、François G. Noël、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.3390/molecules26237364

  日期：——

  N-acylhydrazone (NAH) derivatives (3–8, 13, 14), analogues of the cardioactive compounds LASSBio-294 (1) and LASSBio-785 (2). NMR spectra analysis demonstrated a chemical shift variation of the iminic Csp2 of NAH S/Se-isosters, suggesting a stronger intramolecular chalcogen interaction for Se-derivatives. To investigate the pharmacological profile of these compounds at the adenosine A2A receptor (A2AR), we performed

  在这项工作中，我们评估了新型N-酰腙 (NAH) 衍生物 (NAH) 衍生物 ( 3 – 8 , 13 , 14 ) 的杂芳环中硫与硒的等排交换所促进的构象效应，该衍生物是心脏活性化合物 LASSBio-294 的类似物 ( 1 ) 和 LASSBio-785 ( 2 )。 NMR 谱分析表明 NAH S/Se 电子等排体的亚胺 C sp 2发生化学位移变化，表明 Se 衍生物具有更强的分子内硫族相互作用。为了研究这些化合物在腺苷 A 2A受体 (A 2A R) 上的药理学特征，我们进行了先前验证的功能结合测定。正如生物等排体所预期的那样，等排-S/Se 替代既不影响我们的 NAH 衍生物的亲和力，也不影响其内在功效 ( 1 – 8 )。然而， N-甲基化化合物 ( 2 , 6 – 8 ) 在 A 2A R 处呈现出弱的部分激动剂特征，这与非甲基化化合物 ( 1 , 3 – 5 ) 相反，
• Decroix,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 621 - 627
  作者：Decroix,B. et al.

  DOI：——

  日期：——