(7,16-diethyl-(E)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II) | 112784-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (7,16-diethyl-(E)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II)
• CAS: 112784-83-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆Ni
• 分子量: 403.109
• InChiKey: LLSVWOHERSKFFZ-KVMNSMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 5,14-Dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido<1,4,8,11>tetraazacyclotetradecine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(7,16-diethyl-(E)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5,5-二氢-7,16-二乙基-（E）-或-（Z）-二吡啶并[b，i] [1,4,8， 11]四氮杂环十四烷

  摘要：

  摘要5,14-二氢-7,16-二乙基-（E）或-（Z）-二吡啶并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四碳与六羰基铬反应生成相应的含氧铬（IV ）复合体。这些化合物在985 cm -1的红外区具有很强的谱带，这归因于Cr = O的拉伸模式。这两个配合物给出了具有突出的母体和母体O峰的质谱图。另一方面，镍（II）配合物的质谱显示母体和母体CH 3峰。能量范围大于19000 cm -1出现的吸收带可归因于π→π*和CT跃迁。与它们的反磁性一致，氧铬配合物给出了良好解析的质子NMR和碳13 NMR光谱。氧化铬（IV）配合物的下场位移幅度远大于相应的镍（II）配合物的下场位移幅度。这是由于以下事实：铬（IV）提供的正电荷的量大于镍（II）提供的正电荷的量。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88094-9