5,14-Dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido<1,4,8,11>tetraazacyclotetradecine | 100691-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,14-Dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido<1,4,8,11>tetraazacyclotetradecine
• 英文别名: 5,14-dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido {b,i} {1,4,8,11} tetraazacyclotetradecine；5,14-dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido{b,i}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecine；5,14-Dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
• CAS: 100691-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆
• 分子量: 346.435
• InChiKey: OHLODAWHSPNSAH-OVPQLBGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,14-Dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido<1,4,8,11>tetraazacyclotetradecine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 140.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 7,16-Diethyl-5,6,7,8,9,14,15,16,17,18-decahydro-(E)-dipyrido<1,4,8,11>tetraazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Mamoru; Tagami, Hidetoshi; Sakata, Kazunori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1265 - 1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and spectroscopic properties of oxovanadium(IV) and dioxomolybdenum(VI) complexes with tetraaza[14]annulenes containing pyridine rings
  作者：Kazunori Sakata、Masako Kuroda、Shunsaku Yanagida、Mamoru Hashimoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90375-x

  日期：1989.2

  The reaction of 5,14-dihydro-7,16-diethyl-(E)- or -(Z)-dipyrido [b, i] [ 1,4,8,11 ] tetraazacyclotetradecine with vanadium(III) chloride led to the corresponding oxovanadium(IV) complexes, while reaction with tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum(O) gave the corresponding dioxomolybdenum(VI) complexes. The oxovanadium(IV) complexes showed mass spectra with prominent parent peaks in the El mode. On

  5,14-二氢-7,16-二乙基-（E）-或-（Z）-联吡啶[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四碳与氯化钒（III）的反应导致生成相应的氧钒（IV）配合物，同时与四羰基双（哌啶）钼（O）反应，得到相应的二氧钼（VI）配合物。氧钒（IV）配合物在El模式下显示质谱图，并带有显着的母体峰。另一方面，二氧钼（VI）配合物的FD质谱显示了预期的母体和母体-O峰。在约200℃观察到AVO拉伸带。氧钒（IV）配合物为970 cm-1。二恶钼钼（VI）络合物在NaCl区域的855和885 cm-1处具有很强的谱带，这归因于MoO对称和不对称拉伸模式。在20000 cm-1范围内观察到的吸收带归因于CT和π→π*跃迁。从自旋哈密顿量参数来看，氧钒（IV）络合物是方形平面类型，在dxy轨道上具有不成对的电子。二氧钼（VI）配合物的低场位移的幅度比相应的氧铬（IV）配合物的低场位移大得多。这主要取决
• Preparation and characterization of oxochromium(IV) and nickel(II) complexes with 5,14-dihydro-7,16-diethyl-(E)- or -(Z)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  作者：Kazunori Sakata、Yasuyuki Hayashida、Shunsaku Yanagida、Mamomu Hashimoto、Yasuhiko Kato

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88094-9

  日期：1987.11

  their diamagnetism, the oxochromium complexes gave well-resolved proton NMR and carbon-13 NMR spectra. The magnitude of downfield shifts for the oxochromium(IV) complex is much larger than that observed for the corresponding nickel(II) complex. This is due to the fact that the positive charge provided by chromium(IV) is greater in magnitude than that by nickel(II).

  摘要5,14-二氢-7,16-二乙基-（E）或-（Z）-二吡啶并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四碳与六羰基铬反应生成相应的含氧铬（IV ）复合体。这些化合物在985 cm -1的红外区具有很强的谱带，这归因于Cr = O的拉伸模式。这两个配合物给出了具有突出的母体和母体O峰的质谱图。另一方面，镍（II）配合物的质谱显示母体和母体CH 3峰。能量范围大于19000 cm -1出现的吸收带可归因于π→π*和CT跃迁。与它们的反磁性一致，氧铬配合物给出了良好解析的质子NMR和碳13 NMR光谱。氧化铬（IV）配合物的下场位移幅度远大于相应的镍（II）配合物的下场位移幅度。这是由于以下事实：铬（IV）提供的正电荷的量大于镍（II）提供的正电荷的量。
• Preparation and characterization of cobalt(II) complexes with novel macrocyclic N4-ligands: 5,14-dihydro-7,16-diethyl-(E)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecine and 5,14-dihydro-7,16-diethyl-(Z)-dipyrido[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  作者：Kazunori Sakata、Yasuyuki Hayashida、Mamoru Hashimoto、Ko-Ichiro Terada、Yashuhiko Kato

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85224-x

  日期：1985.12
• Sakata, Kazunori; Hayashida, Yasuyuki; Hashimoto, Mamoru, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 239 - 252
  作者：Sakata, Kazunori、Hayashida, Yasuyuki、Hashimoto, Mamoru

  DOI：——

  日期：——
• Sakata, Kazunori; Yanagida, Shunsaku; Hashimoto, Mamoru, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 1169 - 1178
  作者：Sakata, Kazunori、Yanagida, Shunsaku、Hashimoto, Mamoru

  DOI：——

  日期：——