N-tert-butoxycarbonyl-N,N'-dibutylthiourea | 641611-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N,N'-dibutylthiourea
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonyl)-1,3-dibutylthiourea；tert-butyl N-butyl-N-(butylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 641611-19-0
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 288.455
• InChiKey: UGTOJRKPOCZXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N,N'-dibutylthiourea 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-5'-(N',N''-dibutyl)guanidinyl-3,14-dihydroxyindolo[2',3':6,7]morphinan bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Guanidino N-Substituted and N,N-Disubstituted Derivatives of the κ-Opioid Antagonist GNTI

  摘要：

  Derivatives of the highly selective kappa-opioid receptor antagonist GNTI (2a) have been prepared. Binding and functional studies conducted on cloned human opioid receptors expressed in Chinese hamster ovarian (CHO) cells suggested that adding a benzyl or a substituted benzyl group to the guanidino moiety led, in general, to a retention of high kappa-affinity and antagonist potency. Disubstitution of the guanidino moiety led to reduced kappa-selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm0309203
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N,N'-二正丁基硫脲 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N,N'-dibutylthiourea
  参考文献：
  名称：

  一种从硫脲和（Boc）2 O制备碳二亚胺的简便方法

  摘要：

  使用用于从硫脲制备碳化二亚胺的简明方法二-叔丁基二碳酸酯[（BOC）2 O]作为dehydrosulfurizative试剂已经研制成功。使用DMAP作为催化剂，可以在短时间内将各种对称和不对称的1,3-二芳基硫脲有效地转化为相应的碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.025