(trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride | 1258784-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1258784-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO*ClH
• mdl: MFCD28145436
• 分子量: 275.778
• InChiKey: GZDISEHAIAEVOK-IDVLALEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride 在 D-扁桃酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1

文献信息

• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• ARYLCYCLOPROPYLAMINES AND METHODS OF USE
  申请人：McCafferty Dewey G.

  公开号：US20100324147A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Described herein are arylcyclopropylamine compounds that may inhibit enzymes comprising an amine oxidase domain, such as LSD1, MAO A and/or MAO B.

  本文描述了可能抑制含有胺氧化酶结构域的酶的芳基环丙胺化合物，如LSD1、MAO A和/或MAO B。
• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Muñoz Alberto Ortega

  公开号：US20130231342A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式(I)的化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防癌症、神经疾病或情况或病毒感染中的应用。因此，在一个具体方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
  申请人：Ortega Muñoz Alberto

  公开号：US09181198B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染的治疗或预防中。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• US20140343118A1
  申请人：——

  公开号：US20140343118A1

  公开（公告）日：2014-11-20