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ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate | 1272673-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
1272673-98-9
化学式
C16H13BrN2O4
mdl
——
分子量
377.194
InChiKey
KBLIXFIADGNNFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate盐酸1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-1,4-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-one 作用下, 以 氢氧化钾 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the desired product 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-1,4-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-one (25 g, 100% yield)的产率得到1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-1,4-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF AMPK
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的吡咯吡啶酮化合物及其盐,包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地,本发明涉及作为AMPK激活剂的化合物。
    公开号:
    US20120172333A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(4-bromophenyl)-3-{[3-(ethyloxy)-3-oxopropanoyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 为溶剂, 以97%的产率得到ethyl 1-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF AMPK
    [FR] DÉRIVÉS PYRROLO-PYRIDINE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE L'AMPK
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡咯吡啶酮化合物及其盐,含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言,本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。
    公开号:
    WO2011029855A1
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