Pantoprazole sodium sesquihydrate | 164579-32-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Pantoprazole sodium sesquihydrate
• CAS: 164579-32-2
• 化学式: C16H17F2N3NaO5S
• 分子量: 424.4
• InChiKey: RJRBTVMZZGMTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  易溶于水和乙醇（96%），几乎不溶于己烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种有效的质子泵抑制剂（PPI），具有口服活性。它是一种取代的苯并咪唑，能有效抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可改善 pH 值稳定性，并具备抗分泌、抗溃疡的作用。研究表明，Pantoprazole sodium hydrate 结合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 能显著增加肿瘤生长延迟。

体外研究

在 EMT-6 和 MCF7 细胞中，不同浓度的 Pantoprazole sodium hydrate（1-10000 μM）可导致内体 pH 值依赖性增加。此外，该药物能够抑制 exosome 的释放，并阻断 V-H+ -ATPase 活性，影响肿瘤细胞（包括黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系）对细胞外介质酸化的能力。

体内研究

在一次每周腹腔注射 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate; 200 mg/kg) 结合阿霉素 (6 mg/kg i.v.) 后，MCF-7 肿瘤异种移植显示出比单次剂量组合更大的生长延迟。同时，不同剂量（0.3-3 mg/kg）的 Pantoprazole sodium hydrate 可以剂量依赖性地减少 pylorus 切断大鼠基础酸分泌，并降低 mepirizole 引发的急性瘘管大鼠刺激酸分泌。

动物模型	MCF-7 或 A431 肿瘤异种移植的小鼠
剂量	200 mg/kg
给药方式	IP，每周一次共三周；单独使用或阿霉素（6 mg/kg i.v.）前两小时给予
结果	单独给药对生长延迟无影响。与单剂量阿霉素联合给药时，显著增加了肿瘤生长抑制效果。

这些研究结果表明 Pantoprazole sodium hydrate 在体内和体外均展现出积极的生物活性。

文献信息

• Polymorphs of pantoprazole sodium salt and process for the preparation thereof
  申请人：Allegrini Pietro

  公开号：US20050245578A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Novel crystalline forms of pantoprazole sodium salt solvate with ketone solvents, a process for the preparation thereof, the use of the forms for the purification of pantoprazol, pharmaceutical compositions therefrom and the use thereof in therapy.

  帕托普拉唑钠盐溶剂结晶新形式，其制备方法，用于帕托普拉唑纯化的形式，由此制备的药物组合物以及在治疗中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OP PANTOPRAZOLE SODIUM AND PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PANTOPRAZOLE SODIQUE.
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2009010937A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a process for the preparation of pantoprazol sodium sesquihydrate of formula (I) and pantoprazole sodium.

  本发明涉及一种制备式（I）泛托普拉唑钠1.5水合物和泛托普拉唑钠的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PANTOPRAZOLE SODIUM AND PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
  申请人：Trivedi Ashish M.

  公开号：US20100210847A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a process for the preparation of pantoprazol sodium sesquihydrate of formula (I) and pantoprazole sodium.

  本发明涉及一种制备公式（I）的泮托拉唑钠三水合物和泮托拉唑钠的方法。
• Solid states of pantoprazole sodium, processes for preparing them and processes for preparing known pantoprazole sodium hydrates
  申请人：——

  公开号：US20040177804A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Crystalline pantoprazole sodium Forms II, IV, V, VI, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX and XX; pantoprazole sodium solvates containing water, acetone, butanol, methylethylketone, dimethylcarbonate, propanol and 2-methylpropanol; and amorphous pantoprazole sodium are disclosed.

  本文披露了晶态泛托拉唑钠的II、IV、V、VI、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX和XX形式；含水、丙酮、丁醇、甲乙酮、碳酸二甲酯、丙醇和2-甲基丙醇的泛托拉唑钠溶剂合物；以及非晶态泛托拉唑钠。
• Process
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20100016605A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A one-pot process for the preparation of pantoprazole sodium by reacting 2-chloro methyl 3,4-dimethoxy pyridine hydrochloride with 2-mercapto-5-difluoromethoxy benzimidazole in an organic solvent system in presence of a phase transfer catalyst and further treating with aqueous sodium hypohalite solution comprising sodium hydroxide to obtain pantoprazole sodium in high yield and purity. The process for conversion of pantoprazole sodium to pantoprazole sodium sesquihydrate and also pantoprazole sodium monohydrate are also disclosed herein.

  一种单锅法制备泮托拉唑钠的方法，通过在有机溶剂体系中加入相转移催化剂，将2-氯甲基3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐与2-巯基-5-二氟甲氧基苯并咪唑反应，并进一步用含有氢氧化钠的水溶性次氯酸钠溶液处理，以高收率和纯度获得泮托拉唑钠。本文还公开了将泮托拉唑钠转化为泮托拉唑钠亚水合物和泮托拉唑钠单水合物的方法。