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(1α,2α,3α,5α,8α)-2-O-Methyl-4,9-dioxatricyclo<6.1.0.03,5>nonan-6-ene-2-ol | 122237-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1α,2α,3α,5α,8α)-2-O-Methyl-4,9-dioxatricyclo<6.1.0.03,5>nonan-6-ene-2-ol
英文别名
(1α,2α,3α,5α,8α)-2-O-Methyl-4,9-dioxatricyclo<6.1.0.03,5>nonan-6-ene-2-ol;anti-cis-Diepoxycyclohepten
(1α,2α,3α,5α,8α)-2-O-Methyl-4,9-dioxatricyclo<6.1.0.03,5>nonan-6-ene-2-ol化学式
CAS
122237-46-1
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
KGSXWGNMNFJOFJ-HDHNGLDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.11
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • 1,4-cis-Diaminotetra(di)deoxyheptitols from Tropilidene – a Variable Access to Tropa-Type Heterocycles
    作者:Manuela Falk-Heppner、Uwe Hugger、Manfred Keller、Clemens Kaiser、Richard Krieger、Hans Fritz、Horst Prinzbach
    DOI:10.1002/jlac.199719970727
    日期:1997.7
    and dianhydrocycloheptaneheptols 4 ultimately available from tropilidene as intermediates en route to 1,4-cis-diaminotetra(di)deoxyheptitols is studied. With standard bivalent N nucleophiles (methyl-, benzylamine, hydrazines) the regioselective installation of two (e.g. 9, 34) amino functions has to compete with the generation of variously functionalized tropa-type 8-azabicyclo[3.2.1]octanes (e.g
    研究了双氢环庚烯戊醇3和双氢环庚烷庚醇4的合成潜力-最终可从对硝基苯获得-作为中间体向1,4-顺-二基四(di)脱氧庚糖醇的途径。与标准的二价亲核试剂Ñ(甲基- ,苄基胺,)的区域选择性安装两个(例如9,34)的基官能团必须与各种官能tropa型的8-氮杂二环[3.2.1]辛烷(例如,生成竞争29 ,30,35,45,47)。在不饱和双环氧化合物中,叠氮化物(N)作为单价亲核试剂3达到两倍,几乎是区域特异性取代(7)–与[3,3]-σ迁移(SN 2'取代)–在饱和二环氧化合物中可以实现4个区域选择性单取代(39)。
  • FALK-HEPPNER, MANUELA;KELLER, MANFRED;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 2282-2283
    作者:FALK-HEPPNER, MANUELA、KELLER, MANFRED、PRINZBACH, HORST
    DOI:——
    日期:——
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