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tert-butyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1296868-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1296868-41-1
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
ZWQVQNLVXBHGKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrobut-1-ynebenzaldehyde N-boc iminepotassium tert-butylate 、 gold(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 252.0h, 以35%的产率得到tert-butyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应,可使用碱和金催化直接合成2,5-二取代的吡咯。
    摘要:
    报道了一种在碱和金(III)催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效,易于执行的一锅反应级联反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc10751h
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