E-3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propenoate | 135399-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: E-3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 135399-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: PMXCXOWUTWZLJW-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propenoate 在 Wilkinson's catalyst sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxymethylene-6,7-dihydro-5H-benzothiophene 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 E-3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propenoate
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148