3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))propanoic acid | 135399-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))propanoic acid
• 英文别名: 3-(4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl)propanoic acid
• CAS: 135399-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: NIUHCCZIOKFWPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))propanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148