(7,8,12,13-Tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrolato)cobalt(III) | 350246-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (7,8,12,13-Tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrolato)cobalt(III)
• 英文别名: cobalt(III)-7,8,12,13-tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrole；(Me4Ph5Cor)Co
• CAS: 350246-22-9
• 化学式: C₅₃H₃₉CoN₄
• 分子量: 790.913
• InChiKey: GWRQQCIPXISNBP-BEFAAZJHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,8,12,13-Tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrolato)cobalt(III) 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 cobalt(IV)-7,8,12,13-tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrole(1+)
  参考文献：
  名称：

  游离碱卟啉-钴腐蚀液的电化学，光谱电化学，氯离子结合和O2催化反应。

  摘要：

  研究了三种面对面连接的卟啉-Corrole二元化合物的电化学，光谱电化学和氯离子在二氯甲烷或苄腈中的结合特性。还研究了相同的三种化合物在吸附到石墨电极上时在1 M HClO4或HCl水溶液中催化双氧电还原的能力。表征的化合物表示为（PCY）H 2 Co，其中P =卟啉二价阴离子；C =腐蚀的三价阴离子；Y ＝联苯基，9，9-二甲基黄嘌呤或蒽基间隔基，其以面对面的方式连接两个大环。观察到一个或两个氧化的（PCY）H2Co轴向或轴向结合了一个或两个Cl-配体到钴的钴中心，反应的确切化学计量取决于间隔物的大小和添加到溶液中的Cl-的浓度。对于中性或还原形式的二元组，没有Cl-结合发生，这与单分子（Me4Ph5Cor）Co所见相反，在MeCN中，单一的Cl-配体被添加到PhCN的Co（III）分子中。（PCY）H2Co中的Coro（III）形式也似乎是双氧电还原中的催化活性物质，其发生在与Co（IV）/

  DOI：

  10.1021/ic050738n
• 作为产物：
  描述：

  7,8,12,13-tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrole 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到(7,8,12,13-Tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrolato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的芳烃。1.含有游离碱和钴的衍生物的合成和表征。（Me（4）Ph（5）Cor）Co（py）（2）的X射线结构。

  摘要：

  介绍了六种不同的烷基和芳基取代的Co（III）的合成，光谱性质和电化学。所研究的化合物在Corrole大环的八个β位置包含甲基，乙基，苯基或取代的苯基，并且四个衍生物在大环的10-内消旋位置也包含苯基。每个钴钴盐在含有0.1 M四正丁基高氯酸铵的CH（2）Cl（2）中经历四次可逆氧化，并以单和双氧化形式作为二聚体存在。在（Me（6）Et（2）Cor）Co的情况下，前两次氧化之间的电势差与二聚体的两个Corrole单元之间的相互作用程度有关，其最大值为0.62 V降低至约0.17 V的较低值，对于四种具有在大环的10-内消旋位置上具有苯基的化合物的情况。这些Co（III）腐蚀强烈协调CH（2）Cl（2）媒体中的两个吡啶分子或一个一氧化碳分子，并使用光谱和电化学方法评估了配体结合常数。（Me（4）Ph（5）Cor）Co（py）（2）的结构也通过X射线衍射确定。晶体数据：（Me（4）Ph（5）Cor）Co（py）（2）

  DOI：

  10.1021/ic010177+
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 氧气 在 (7,8,12,13-Tetramethyl-2,3,10,17,18-pentaphenylcorrolato)cobalt(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 水 、 双氧水
  参考文献：
  名称：

  游离碱卟啉-钴腐蚀液的电化学，光谱电化学，氯离子结合和O2催化反应。

  摘要：

  研究了三种面对面连接的卟啉-Corrole二元化合物的电化学，光谱电化学和氯离子在二氯甲烷或苄腈中的结合特性。还研究了相同的三种化合物在吸附到石墨电极上时在1 M HClO4或HCl水溶液中催化双氧电还原的能力。表征的化合物表示为（PCY）H 2 Co，其中P =卟啉二价阴离子；C =腐蚀的三价阴离子；Y ＝联苯基，9，9-二甲基黄嘌呤或蒽基间隔基，其以面对面的方式连接两个大环。观察到一个或两个氧化的（PCY）H2Co轴向或轴向结合了一个或两个Cl-配体到钴的钴中心，反应的确切化学计量取决于间隔物的大小和添加到溶液中的Cl-的浓度。对于中性或还原形式的二元组，没有Cl-结合发生，这与单分子（Me4Ph5Cor）Co所见相反，在MeCN中，单一的Cl-配体被添加到PhCN的Co（III）分子中。（PCY）H2Co中的Coro（III）形式也似乎是双氧电还原中的催化活性物质，其发生在与Co（IV）/

  DOI：

  10.1021/ic050738n

文献信息

• Metallocorroles as sensing components for gas sensors: remarkable affinity and selectivity of cobalt(<scp>iii</scp>) corroles for CO vs. O₂and N₂
  作者：Jean-Michel Barbe、Gabriel Canard、Stéphane Brandès、François Jérôme、Géraud Dubois、Roger Guilard

  DOI：10.1039/b316706b

  日期：——

  are based upon metal oxides or electrochemical cell technologies. None of these approaches use the selective adsorption of CO gas on a molecular complex. Conversely, cobalt(III) corroles can bind small gaseous molecules allowing them for an application as sensing components for gas detectors. Here we describe the ability of cobalt corroles to selectively coordinate carbon monoxide vs. dinitrogen and

  大多数市售的CO检测器基于金属氧化物或电化学电池技术。这些方法均未使用将CO气体选择性吸附在分子络合物上的方法。相反，钴（III）分子可以结合小的气态分子，使其可以用作气体探测器的传感组件。在这里，我们描述了钴精油选择性协调一氧化碳与二氮和二氧的能力。确定了固态的配位性能，并将吸附特性与参比化合物（To-PivPP）Fe（1,2-Me 2 Im）的吸附特性进行了比较，该化合物以其显着的CO结合特性而闻名。吸附数据表明钴的选择性，亲和力和容量III）CO的腐蚀作用比卟啉配合物的腐蚀作用大。但是，从化学角度看，钴（III）分子对CO对O 2的选择性是无限的，因为这些衍生物不与O 2结合，而（To-PivPP）Fe（1,2-Me 2 Im）却对O 2结合。用中号的值（P 1/2 Ò 2 / P 1/2 CO）等于51。在该手稿我们还表明，钴的亲和力（III）为CO corroles是密切相关的中